Neotask conecta Neotask con 10x Genomics para que los equipos de biología computacional puedan acceder a conjuntos de datos, flujos de trabajo y recursos de análisis genómico a través de conversación natural.
Explora y recupera conjuntos de datos de 10x Genomics para flujos de trabajo de análisis genómico de célula única y espacial
Accede a pipelines de análisis y documentación de software para acelerar el procesamiento de datos genómicos
Automatiza la recuperación de datos y el descubrimiento de flujos de trabajo para respaldar investigaciones genómicas de alto rendimiento
Lo que puedes hacer
10x Genomics a través de Neotask proporciona cinco operaciones de investigación fundamentales:
Área
Acciones
Qué hacen
Conjuntos de datos
Listar conjuntos de datos, obtener conjunto de datos
Explora la biblioteca pública de conjuntos de datos de 10x Genomics y recupera conjuntos de datos específicos con metadatos y enlaces de descarga
Software
Listar software, obtener software
Accede a información sobre Cell Ranger, Space Ranger, Loupe Browser y otras herramientas de análisis de 10x
Documentación
Buscar documentación
Busca documentos técnicos, notas de versión y guías de usuario para cualquier producto de 10x Genomics
Cada acción se ejecuta de forma autónoma o requiere tu aprobación - tú decides.
Prueba preguntando
"Lista todos los conjuntos de datos de RNA-seq de célula única de 10x Genomics para sangre periférica humana"
"Obtén los detalles y la información de descarga del conjunto de datos PBMC 10k"
"¿Qué versiones de Cell Ranger están disponibles y qué cambió en la última versión?"
"Busca en la documentación de 10x cómo manejar la detección de dobletes en flujos de trabajo de célula única"
"Encuentra todos los conjuntos de datos de transcriptómica espacial de tejido cerebral de ratón"
Consejos avanzados
Usa equipos multiagente para buscar conjuntos de datos y documentación simultáneamente - un agente encuentra el conjunto de datos correcto mientras otro obtiene el protocolo de análisis relevante.
Combina la recuperación de datos de 10x Genomics con tu infraestructura de cómputo para que los agentes puedan iniciar ejecuciones de pipeline tan pronto como se identifiquen los conjuntos de datos.
La búsqueda de documentación es valiosa al solucionar errores de Cell Ranger - los agentes pueden mostrar documentos relevantes sin interrumpir tu flujo de trabajo de análisis.
Programa escaneos de la biblioteca de conjuntos de datos a través de automatizaciones para alertar a tu equipo cuando se publiquen nuevos conjuntos de datos relevantes.
Multiple workspaces and capacity for larger teams.
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